一種基于λ噬菌體Red重組酶的同源重組系統進(jìn)行基因敲除:首先構建同源交換位點(diǎn)(AES)，隨后將其整合到特定菌株噬菌體基因組中，獲得噬菌粒(phasmid);將噬菌粒導入特定菌株，獲得整合有同源交換位點(diǎn)的重組噬菌體，經(jīng)體外擴增獲得高滴度的重組噬菌體，對特定菌株進(jìn)行染;將轉染后的特定菌株涂布到含潮霉素抗性的固體培養基上，37°C培養 4-5 周，挑取單克隆，通過(guò) PCR 等方式進(jìn)行驗證。
主要原理是同源重組的方法，利用同源基因序列的交換將目的基因敲除。
（1）找一個(gè)溫敏型質(zhì)粒；
（2）用PCR方法擴增靶向基因兩側各200bp片段，并要加上適當的酶切位點(diǎn)；
（3）篩選一個(gè)合適的抗性基因；
（4）將抗性標記連接與兩個(gè)片段的中間，然后與溫敏質(zhì)粒連接；
（5）轉入菌株感受態(tài)中；
（6）通過(guò)合適的抗性篩選篩選陽(yáng)性工程菌株。
二、服務(wù)流程
1.客戶(hù)提供敲除基因編號；
2.構建同源臂及包裝噬菌體；
3.噬菌體感染菌并驗證陽(yáng)性克??；
4.提交特定菌株基因敲除菌株（液體）及實(shí)驗相關(guān)的引物、測序結果、詳細的結題報告。
服務(wù)周期4-6個(gè)月。
三、基于CRISPR/Cas9平臺的菌基因組改造實(shí)驗步驟
CRISPR/Cas9是一種在特定目標位置切割DNA的工具，Cas9蛋白可在sgRNA的引導下對特定基因進(jìn)行剪切，
從而達到基因敲除、敲入以及修飾、調控等目的。
敲除：與常規的shRNA敲低不同，CRISPR/CAS9和sgRNA可特異性的在基因組水平造成堿基的缺失或插入（INDEL），
造成原有基因表達框的破壞，造成靶基因蛋白水平的完全敲除。
敲入：與常規病毒介導的過(guò)表達不同，CRISPR/CAS9和sgRNA在特定基因組位點(diǎn)切割后，可在帶有同源臂的修復模板引導下，
將待敲入的基因插入到目的位點(diǎn)，不同于病毒介導的隨機整合。
明舟生物推出CRISPR方法進(jìn)行菌基因組改造服務(wù)（包括基因敲除、定點(diǎn)突變、定點(diǎn)插入外源序列等）。相比于傳統的基因敲除方法，該方法速度快，無(wú)痕；非常便于后續的實(shí)驗研究。
